|
智通财经APP获悉,11月19日,罗氏宣布Lunsumio(mosunetuzumab,莫妥珠单抗)皮下注射(SC)制剂的有条件上市许可申请已获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗接受过二线及以上系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡淋巴瘤(FL)成人患者。 莫妥珠单抗是罗氏开发的一款靶向CD20和CD3的T细胞衔接器双抗,通过靶向激活并重定向患者现有的T细胞,释放细胞毒性蛋白进入B细胞,从而激活并消除目标B细胞。莫妥珠单抗静脉注射(IV)制剂于2022年6月在欧盟获批上市。此次获批的SC制剂可在门诊环境中使用,注射时间仅需1min,显著短于IV制剂所需的时间(2-4h)。 |
声明:以上内容为本网站转自其它媒体,相关信息仅为传递更多企业信息之目的,不代表本网观点,亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性。投资有风险,需谨慎。

2022-12-16
2022-12-16
2022-12-15
2022-12-15
2022-12-15